(VOVWORLD) - 7월 15일 보건부는 얀센 코로나19 백신에 코로나19 백신 긴급 수요에 따른 조건부 승인을 결정했다.
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위 결정문에 명시된 바에 따르면 약관리국은 얀센 백신 수입기관 서류 접수 시 규정에 따라 백신 수입 허가를 진행하는 책임을 가지며, 수입 관리 관련 법률 규정에 따라 수입 백신 품질 관리를 책임진다.
얀센 백신은 아데노바이러스 26형을 벡터로 사용한 벨기에 얀센 파마슈티카와 네덜란드 얀센 바이오로직스에서 생산한 백신으로 1회 투여량은 0.5ml이다.