(VOV5) - Vaccine là một sinh phẩm tiêm vào cơ thể con người, nên yêu cầu đánh giá an toàn rất cao, bao gồm đánh giá tai biến tức thì và đánh giá ảnh hưởng lâu dài.
Tại cuộc họp báo Chính phủ thường kỳ tháng 3 diễn ra tối 4/4, Thứ trưởng Bộ Y tế Đỗ Xuân Tuyên cho biết: Bộ Y tế đã đề xuất mua 21,9 triệu liều vaccine Covid-19 tiêm cho trẻ em. Dự kiến, lô vaccine Moderna đầu tiên có thể về Việt Nam vào ngày 10/5. Ngoài ra, một số tổ chức, một số quốc gia như: Đại sứ quán Australia, Hà Lan… đã cam kết sẽ hỗ trợ vaccine tiêm cho trẻ em. Bộ Y tế đã làm việc với hai đơn vị là Đại sứ quán Australia và Giám đốc Pfizer tại Việt Nam, theo đó, cùng thống nhất phương án đưa vaccine về Việt Nam nhanh nhất, sớm nhất có thể để triển khai tiêm cho trẻ em.
 Thứ trưởng Bộ Y tế Đỗ Xuân Tuyên phát biểu tại cuộc họp chiều 4/4. Ảnh: Vietnam+ |
Về vaccine Covid-19 nghiên cứu trong nước, Thứ trưởng Bộ Y tế Đỗ Xuân Tuyên cho biết: Việt Nam có 3 ứng cử viên vaccine COVID-19 là Nanocovax của Công ty cổ phần công nghệ sinh học dược Nanogen; Covivac do Viện Vaccine và sinh phẩm y tế Nha Trang (IVAC) nghiên cứu; và vaccine chuyển giao công nghệ ARCT-154: “Cả 3 ứng viên vaccine COVID-19 của Việt Nam đều đang trong giai đoạn thử nghiệm lâm sàng. Các đơn vị nghiên cứu vaccine cần hoàn thiện hồ sơ theo yêu cầu của Hội đồng Đạo đức và Hội đồng tư vấn cấp phép...
Trên cơ sở đánh giá của 2 Hội đồng này, nếu đủ điều kiện thì Bộ Y tế sẽ tiến hành cấp phép. Vaccine là một sinh phẩm tiêm vào cơ thể con người, nên yêu cầu đánh giá an toàn rất cao, bao gồm đánh giá tai biến tức thì và đánh giá ảnh hưởng lâu dài. Chúng ta sẽ không cấp phép vaccine khi chưa có nghiên cứu và đánh giá đầy đủ”.